氣相色譜柱的分離原理
氣相色譜儀可進(jìn)行氣-固色譜和氣-液色譜
1氣-固色譜
原理:其分離作用是由填充柱或毛細管中的多孔性及較大表面積的吸附劑顆粒作為固定相來(lái)完成的,試樣由載氣帶入柱子,立即被吸附劑所吸附,載氣不斷流過(guò)吸附劑時(shí),被吸附的組分又被洗脫下來(lái)(稱(chēng)為脫附)。由于式樣中各組分性質(zhì)不同,在吸附劑上的吸附能力不同,經(jīng)多次反復吸附、脫附,試樣中各組分彼此分離,先后流出色譜柱。
2氣-液色譜
原理:它的分離作用是由涂漬在多孔惰性載體(或毛細管壁)上的難揮發(fā)液體-固定液來(lái)完成的,被分析的混合物隨著(zhù)載氣進(jìn)入色譜校(設混合物為A,B,C見(jiàn)下圖圖9.1-1),各組分以自己特有的移動(dòng)速度VA,VB,VC在柱內移動(dòng),被固定液多次反復溶解,揮發(fā),再溶解,再揮發(fā),因而拉開(kāi)了距離,以不同的時(shí)間離開(kāi)色譜柱。
各組分的移動(dòng)速度由其分配系數(K)所決定。K的定義是:
設K
A,K
B,和K
C分別為A,B,C,三組分的分配系數,而且及K
A<K
B<K
C;那么V
A>V
B>V
C。所以組分A就最先流出色譜柱,其次是B,最后是C,于是混合物A,B,C就依次流過(guò)檢測器,在
記錄儀上得到色譜分離圖(見(jiàn)下圖)。色譜圖的峰面積是定量分析的依據,保留時(shí)間則是定性分析的依據。
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